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    突破瓶頸!人源多能性干細胞培養技術

    發布時間: 2024-01-11  點擊次數: 566次

    原理:

    人類多能干細胞(HPSCs)具有自我更新能力,但在體外對環境擾動高度敏感,這對其治療應用構成了挑戰。迫切需要進一步的突破,以確保這些細胞安全和穩健的長期生長和功能分化。在這里,通過高通量篩選策略來確定一種小分子混合物,它可以提高hPSCs及其分化后代的生存能力。Chroman 1Emricasan、Polyaminestrans-ISRIB(CEPT)的組合通過同時阻斷幾種原本損害細胞結構和功能的應激機制,提高了遺傳穩定的hPSCs的細胞存活率。CEPT為干細胞研究中的幾個關鍵應用提供了有力的改進,包括常規細胞傳代、多能干細胞和分化細胞的冷凍保存、類胚體(EB)和類器官形成、單細胞克隆和基因組編輯。因此,CEPT代表了一種綜合細胞保護的多藥理學策略,為高效和安全地利用hPSCs提供了理論基礎。


    材料與儀器:

    人類多能干細胞(HPSCs),二甲基亞砜、Y-27632、Chroman 1CEPT,超低吸附(ULA)板


    步驟:

    1.分離hESCs

    2.在二甲基亞砜、Y-27632、Chroman 1或CEPT存在下將其接種到超低吸附(ULA)板中。


    實驗結果:

    分離hESCs,并在二甲基亞砜、Y-27632Chroman 1CEPT存在下將其接種到超低吸附(ULA)板中。24小時后,觀察到顯著的差異,因為CEPT不僅產生了最多數量的EBS,而且這些培養物幾乎沒有細胞碎片(a)。細胞存活率的顯著改善在更可控的條件下得到進一步證實,即在執行細胞計數后在單個井中產生單個EBS。與Y-27632(e)相比,暴露于CEPT 24小時產生了更大的EBs(b,c),最大限度地減少了細胞死亡(d),并提高了細胞存活率242%。在用CEPT啟動的EBs中觀察到了超過7天的強勁和持續的細胞生長,但用Y-27632(e)沒有觀察到。因此,在這些條件下,CEPT處理更可靠地產生能夠多譜系分化的EBs(f)

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    30HE染色的組織學分析顯示神經組織分化有顯著差異(g)。前腦標記FOXG1的免疫組織化學證實,使用CEPT產生的有機化合物產生了更多的神經組織,顯示出復雜的形態(h)。與Y-27632相比,CEPT產生的有機體神經分化的改善也被使用大量可獲得的核糖核酸測序(rna-seq)數據進行的無偏見轉錄分析所證實。對熱門類別的比較表明,CEPT產生的有機物具有更好的神經分化,而Y-27632處理導致神經和非神經類別,如腎臟、血液和樹突狀細胞(i)。當Y-27632再次被CEPT取代時,觀察到改善了腎臟類器官的形成。

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    Y-27632(a-c)相比,解凍后的冷凍保存的hESCs(WA09)CEPT處理24小時后存活率顯著改善(300%)。為了進行更系統的比較,使用了不同的試劑組合來進行細胞的冷凍保存和解凍(d-g)。有趣的是,使用三種不同的冷凍保存方法(Y-27632CEPT和商業上可用的mFreSR)影響很小,結果相似,而在解凍期間使用的試劑產生了很大的差異(d)。因此,在CEPT、Y-27632、Revitacell、CloneSMC4存在下,所有五個hPSC株系在CEPT存在下顯示出比DMSO、Y-27632、Revitacell、CloneSMC4更高的存活率(e-g)。此外,由于生物樣本庫對再生醫學至關重要,也證實CEPT治療在長期儲存(CEPT冷凍保存12個月)以及hESCsIPSCs和星形膠質細胞解凍后提供了更高的細胞存活率。同樣,當長期冷凍保存的細胞在解凍前在干冰上保存72小時以模擬干細胞產品的運輸時,CEPT的使用再次顯著提高了細胞存活率。

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    接下來,研究了CEPT是否也可以改善冷凍保存的分化細胞的解凍。從一家商業供應商(Fujifilm CDI)獲得的幾種IPSC來源的細胞類型,包括心肌細胞、肝細胞、運動神經元和內部生成的星形膠質細胞,在CEPT治療后顯著提高了細胞存活率(h)。例如,心肌細胞的結果表明與DMSO相比,存活率提高約36%,運動神經元的改善約63%。心肌細胞和運動神經元存活率的提高具有長期的效果,在電鍍后多電極陣列測量中,有長達14天的功能活動增強(i-k)。

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    實驗結論:

    CEPT不僅可以減少干細胞在形成EB過程中的凋亡,而且可以促進EB和微器官的生長和分化。同時,CEPT也可以極大的減少干細胞以及干細胞產品在凍存復蘇過程中的凋亡。因此,CEPT在人源干細胞的基礎研究和臨床運用中都有廣闊的運用前景。

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